中国4200万家企业需要精益生产;全球70亿人都需要精益思维;
学精益,就上环球精益网
  • 精益管理名词解释大全

    本月热词:

    栏目分类
    热门精益质量文章推荐

    主页 > 精益质量 > INTRODUCE

    徐州医科大学附属医院药物临床试验质量管理规范及伦理审查培训班

    2020-08-05 01:45 作者:药研社 来源: 浏览: 我要评论 (条) 字号:

    摘要:各有关机构、专业科室:

    各有关机构、专业科室:

        为了帮助临床试验工作者熟悉相关法律法规,更好的遵循新版GCP,加强临床试验实施过程的规范性,切实提升执业能力;同时,为进一步提升临床试验机构相关人员的管理能力有效提高药物临床试验的质量和真实执行能力、并保障受试者安全和权益,徐州医科大学附属医院国家药物临床试验机构办公室定于2020年08月07-08日徐州市举办新版药物临床试验质量管理规范及伦理审查培训班。现将有关事项通知如下:

    会议内容
    1、熊玉卿:研读全国新版GCP的变革视点之体会
    2、李雪宁:Ⅰ期临床试验的检查要点
    3、王美霞:药物临床试验知情同意的变迁-新旧版GCP对比
    4、李新天: 医疗器械临床评价法规进展
    5、王慧萍: 药物临床试验机构备案准备工作要点
    6、蒋  萌 :器械临床实验的质量控制
    7、许重远:伦理维度解析新版GCP及安全性报告流程
    参加对象

    (一)各专业科室研究者、研究护士、药物管理员;

    (二)伦理委员会主任(副主任)、委员、秘书及相关人员;

    (三)机构主任(或分管院长)、机构办主任、机构办秘书及项目管理人员;

    (四)申办方及CRO公司以及SMO公司,相关从业人员;

    会议时间

    2020年8月7-8日

    会议地点
    徐州

    徐医附院21楼第一会议室

    院外人员线上参会

    (报名后发送会议链接)

    会议安排

    本次会议将邀请国内相关领域学术权威、知名教授及具有丰富实践经验的资深机构及伦理专家授课并答疑。

    本次培训由江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会委托徐州医科大学附属医院负责承办。

    培训费用及证书
    800 元/人,不含食宿费与交通费。
    会议结束后考核合格者颁发江苏省药学会GCP证书。
    报名方式

    请各参训单位于2020年08月06日前将参会人员信息发送至

    邮箱:xyfy2369@163.com

    联系电话:0516-85802369

    联系人:蒋海静 15862143768

    日程安排

    点击查看大图

    赞助单位

    药研社

    北京联斯达医药科技有限公司

    北京卓越天使医药科技发展有限公司

    杭州思默医药科技有限公司

    南京立顺康达医药有限公司

    南京西姆欧医药科技有限公司

    普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公公司

    上海津石医药科技有限公司

    上海尚合医药科技有限公司

    西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司

    信达生物制药(苏州)有限公司

    石药集团有限公司

    北京合源汇丰医药科技有限公司

    上海百利佳生医药科技有限公司

    海思科医药集团股份有限公司

    北京奕华医药科技有限公司

    (以上排名不先后)

    END
    如有任何疑问,可在
    【文章底部】
    进行留言
    (责任编辑:环球精益网)
    顶一下
    (0)
    0%
    踩一下
    (0)
    0%
    ------分隔线----------------------------
    特别说明

    此处放横条广告

    ◎最新评论
        谈谈您对该文章的看
        表  情:
        评论内容:
        * 请注意用语文明且合法,谢谢合作 审核后才会显示! Ctrl+回车 可以直接发表

        精益疑问
        免费咨询

        一键加群交流

        石老师

        18970479044