质量管理体系PPT

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《请点击蓝色链接阅读全文》
                  
【南京】注册申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班9月25日
                  
【杭州】药品申报杂质研究与控制策略专题培训班10月16日
                  
《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班9月18
                  
【高春花】研发及MAH委托生产合规质量管控专题10月23日
                 
                
               
              
             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

             
            
            

            

             

              
               

                

                 

                  

                   
                     

                      

                       

                        
                         

                          

                           

                            

                             
                               

                                

                                 

                                  
 
                                 
                                
                               
                            
                           
                          
                         
                        

                         

                          

                           

                            
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2020制药企业培训通知： 
                

                 

                  

                   
地点
                   
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 点开课题链接阅读全文
                  
                  

                   
上海
                   
9月18-20日
                   
《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班
                  
                  

                   
上海
                   
9月18-20日
                   
2020版药典分析方法验证及生命周期管理研讨班
                  
                  

                   
泰州
                   
9月18-20日
                   
中国医药城-第九届特殊医学用途配方食品行业发展高峰论坛暨注册申报、临床应用与市场趋势分析研讨会
                  
                  

                   
上海
                   
9月24-26日
                   
制药和化工晶型研究和结晶工艺开发设计培训班
                  
                  

                   
杭州
                   
9月24-26日
                   
化工、医药合成路线设计和工艺优化及案例分析培训班
                  
                  

                   
南京
                   
9月25-27日
                   
2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班
                  
                  

                   
杭州
                   
10月16-18日
                   
药品申报杂质研究与控制策略专题培训班
                  
                  

                   
北京
                   
10月16-18日
                   
2020新药法下注册专员合规提升培训班
                  
                  

                   
南京
                   
10月16-18日
                   
生物制品注册最新法规解析及实战研修班
                  
                  

                   
北
京
                   
10月18-20日
                   
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策专题
                  
                  

                   
上海
                   
10月23-25日
                   
【高春花】研发及MAH委托生产合规质量管控专题
                  
                 
                
                
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